2025/6/5 13:43:50 点击：
染色体结构异常携带者的主要风险是胚胎非整倍体率高达70%。
这类夫妇常有反复流产史，核型分析可见罗伯逊易位或相互易位。
解决方案是胚胎植入前遗传学诊断，采用SNP微阵列技术可同时筛查易位相关和非相关异常。对于拒绝PGD者，自然受孕后绒毛取样是次选方案，但需承担较高流产风险。遗传咨询应详细解释不同易位类型的再发风险差异。
这类夫妇常有反复流产史，核型分析可见罗伯逊易位或相互易位。
解决方案是胚胎植入前遗传学诊断，采用SNP微阵列技术可同时筛查易位相关和非相关异常。对于拒绝PGD者，自然受孕后绒毛取样是次选方案，但需承担较高流产风险。遗传咨询应详细解释不同易位类型的再发风险差异。
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